Cough Syrup: कफ सिरप के निर्यातकों को एक जून से सरकारी लैब में अपने उत्पादों की जांच करानी होगी, जाने पूरा मामला... 

केंद्र सरकार ने कहा है कि खांसी की दवाई के निर्यातक एक जून से अपने उत्पादों की जांच सरकारी लैब में कराएं। यह फैसला गांबिया में खांसी की दवाई पीने से 60 से अधिक बच्चों की मौत के मामले के संबंध में लिया गया। WHO ने भारतीय खांसी की दवाई के खतरे को लेकर आगाह किया था। अब ऐसे मामलों को ध्यान में रखते हुए सरकार ने एक अहम फैसला लिया है जिसके तहत किसी भी कंपनी की दवाइयां और खासकर खांसी की दवाई को विदेश भेजने से पहले सरकारी प्रयोगशालाओं में जांचा जाएगा.

1 जून से खांसी की दवाई के निर्यातकों को निर्यात की अनुमति मिलने से पहले विशिष्ट सरकारी प्रयोगशालाओं में अपने उत्पादों का परीक्षण कराना होगा। भारतीय फर्मों द्वारा उनके द्वारा निर्यात किए जाने वाले कफ सिरप की गुणवत्ता पर वैश्विक चिंता जताए जाने के बाद यह निर्णय लिया गया। विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने एक अधिसूचना में कहा कि विदेशों में निर्यात किए गए उत्पादों के नमूनों की प्रयोगशाला में जांच के बाद ही खांसी की दवाई के निर्यात की अनुमति दी जाएगी। यह नई व्यवस्था एक जून से लागू हो जाएगी। इस बारे में सभी दवा कंपनियों को सूचित कर दिया गया है।

भारत सरकार ने यह कदम देश में बनने वाले कफ सिरप की गुणवत्ता को लेकर दुनिया भर में उठाए गए सवालों के बाद उठाया है। गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में पिछले साल क्रमशः 66 और 18 बच्चों की मौत के लिए खांसी की दवाई का सेवन करने के कारण भारत निर्मित खांसी की दवाई को जिम्मेदार ठहराया गया है। बाद में केंद्र सरकार ने इस संबंध में सख्त कार्रवाई की थी। अब सरकारी लैब में अनिवार्य जांच के बाद खराब गुणवत्ता वाली दवाएं और कफ सीरप की भी पहचान हो जाती है, अगर जांच में उत्पाद किसी मानक पर खरा नहीं उतरता है तो उसे विदेश नहीं भेजा जा सकता, साथ ही उसका उत्पादन भी रोका जा सकता है. समाचार एजेंसी पीटीआई के मुताबिक, वित्त वर्ष 2021-22 में भारत से 17 अरब डॉलर के कफ सीरप का निर्यात किया गया था और यह राशि 2022-23 में बढ़कर 17.6 अरब डॉलर हो गई। एक अधिकारी ने कहा कि भारत से निर्यात होने वाले चिकित्सा उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए केंद्र सरकार ने निर्यात से पहले खांसी की दवाई की गुणवत्ता का परीक्षण करने का फैसला किया है।

यह टेस्ट ड्रग कोड कमीशन ऑफ इंडिया, रीजनल ड्रग टेस्टिंग लैबोरेटरीज और एनएबीएल से मान्यता प्राप्त ड्रग टेस्टिंग लैबोरेटरीज में किया जा सकता है। निर्दिष्ट केंद्र सरकार की प्रयोगशालाओं में भारतीय फार्माकोपिया आयोग, क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल-चंडीगढ़), केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीएल-कोलकाता), केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (सीडीटीएल-चेन्नई हैदराबाद, मुंबई), आरडीटीएल (गुवाहाटी)] और एनएबीएल शामिल हैं। . (राष्ट्रीय प्रत्यायन बोर्ड फॉर टेस्टिंग एंड कैलिब्रेशन लैबोरेटरीज) राज्य सरकारों की मान्यता प्राप्त दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं में किया जा सकता है। भारत विश्व स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा आपूर्तिकर्ता है, जो विभिन्न टीकों के लिए वैश्विक मांग के 50 प्रतिशत से अधिक की आपूर्ति करता है, अमेरिका में लगभग 40 प्रतिशत जेनेरिक दवाओं की और यूके में सभी दवाओं की लगभग 25 प्रतिशत की आपूर्ति करता है। वैश्विक स्तर पर, भारत फार्मास्युटिकल उत्पादन में मात्रा के हिसाब से तीसरे स्थान पर है। (PC. Social media)